Аутосомно-доминантная форма ПКД, являющаяся одним из наиболее распространенных наследственных заболеваний почек, вызывается мутациями в генах PKD1 и PKD2.Актуальные Новости
В исследовании, опубликованном онлайн 16 июля 2024 года в журнале Kidney International Reports, исследователи из Токийского медицинского и стоматологического университета (TMDU) обратились к ключевому пробелу в понимании ПКД.Актуальные Новости
Всего в исследование с 2014 по 2023 год было включено 157 взрослых пациентов из 27 японских учреждений.Актуальные Новости
В гене ITF140 обычно находились в лучшем состоянии, чем пациенты с PKD1, с точки зрения функции почек и размера кисты.Актуальные Новости