Ежегодно около 4 000 детей рождаются с синдромом Аладжиэля — редким заболеванием, которое препятствует формированию желчных протоков в печени.Экоправда
Ученые разработали новый препарат под названием NoRA1, который может активировать путь Notch, тем самым улучшая биологические процессы и клеточную сигнализацию.Экоправда
Генетическая мутация, вызванная синдромом Алажиля, снижает передачу сигналов Notch, из-за чего происходит ухудшение роста и регенерации протоков в печени.Involta Technologies
Исследователи отмечают, что новый препарат может помочь снизить смертность от синдрома Алажиля.Involta Technologies