Регулятор США связал 561 смерть с неисправными аппаратами ИВЛ Philips

Сообщение о 561 смерти, возможно связанной с устройствами Philips для искусственного дыхания при апноэ во сне, получило Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), сообщило 2 февраля издание NL Times.ИА Красная Весна
По данным регулятора США, с апреля 2021 года было получено более 116 тыс. сообщений о травмах, предположительно связанных с поломкой изоляционной пены в машинах ИВЛ, также сообщалось о гибели 561 человека.ИА Красная Весна
FDA отнесло отзыв к классу I, самому серьезному типу, добавив, что использование Panorama 1.0T может привести к серьезным травмам или смерти.Ведомости
Отзыв уже обошелся голландской компании по производству медицинского оборудования во многие сотни миллионов, не считая незаконченных исков о возмещении ущерба и судебных исков против нее.ИА Красная Весна
Эта новость в СМИ