9 июня прошлого года первому российскому ребенку ввели генетический препарат от низкорослости.МИР 24
Сотням семей, в которых дети больны ахондроплазией, с лечением помогает фонд «Круг добра», сообщает корреспондент «МИР 24» Александр Лансков.МИР 24
В семь лет обычно девочки мечтают о красивых куклах и нарядных платьях, а Эмилия просто хочет быть как все.Чтобы исправить пропорции тела, людям, страдающим ахондроплазией раз в несколько лет делают операции.МИР 24
Ахондроплазию включили в перечень орфанных заболеваний, с которыми работают благотворительные организации.МИР 24