Пилотный проект по повышению выявляемости хромосомной патологии у беременных начался в Петербурге на базе городской больницы № 40 совместно с Институтом акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д. О. Отта, сообщает ТАСС.Mirmol.ru
Молекулярно-генетический анализ крови позволяет диагностировать до 99% тяжелых наследственных заболеваний — синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Клайнфельтера, а также увеличения Х-хромосом у девочек и Y-хромосом у мальчиков.Mirmol.ru
Сейчас в России женщинам проводится комбинированный пренатальный скрининг первого триместра.Mirmol.ru
Неинвазивный же метод позволяет исследовать генетический материал ребенка, который появляется в крови женщины с четвертой-пятой недели беременности.Mirmol.ru