21-летняя блогер из Барнаула рассказала, как живет и работает с СМА

Жительница Барнаула Анастасия Мельникова уже 21 год живет с редким генетическим заболеванием — спинальной мышечной атрофией второго типа, при которой нейроны перестают передавать сигнал к мышцам и те из-за этого атрофируются.Барнаул онлайн
Диагноз не позволяет героине ходить и даже самостоятельно дышать, однако он не мешает девушке жить полной, насколько позволяет ее состояние жизнью и планировать свое будущее.Барнаул онлайн
Анастасия родилась и выросла в Барнауле и до полугода была обычным ребенком.Барнаул онлайн
Генетический анализ, отправленный в Москву, выявил спинальную мышечную атрофию, второй тип.Барнаул онлайн
Добавить в корзинуПозвонить