В августе 2022 года исследователи Корейского исследовательского института бионаук и биотехнологий (KRIBB) статью о сверхкомпактном редакторе адениновых оснований, который упаковывается в аденоассоциированный вектор (см. обзор Георгия Чистова на PCR.NEWS).PCR.news
Классики метода CRISPR-редактирования привлекают внимание к неловкой ситуации: объектом генноинженерных усилий корейской команды оказалась известная ранее нуклеаза Un1Cas12f1, а не TnpB.PCR.news
«Хотя белки TnpB обладают биотехнологическим потенциалом в качестве эндонуклеаз, управляемых РНК, важно определить, какие белки действительно являются TnpB, а какие представляют собой Cas12, чтобы избежать путаницы», — замечают Дудна с коллегами.PCR.news
В новой работе исследователи из KRIBB обратили внимание, что TnpB, полученная от архей группы Candidatus woesearchaeota, имеет последовательность, идентичную Un1Cas12f1, за исключением дополнительных 28 аминокислотных остатков на N-конце.PCR.news