Компания получила GMP-сертификат федерального регулятора Emirates Drug Establishment
МОСКВА, 23 сентября. /ТАСС/. Российская фармацевтическая компания "Акрихин" планирует приступить к регистрации своих лекарственных препаратов в ОАЭ после получения соответствующего разрешения от регулятора. Об этом сообщили ТАСС в пресс-службе производителя.
"Препараты подмосковного фармпроизводителя социально значимых лекарств "Акрихин" готовятся к выходу на рынок ОАЭ. Компания получила GMP-сертификат федерального регулятора Emirates Drug Establishment (EDE) и планирует приступить к регистрации первых лекарственных препаратов в стране", - говорится в сообщении.
Сертификат охватывает производство таблеток, твердых и мягких капсул, кремов, гелей, мазей, суппозиториев и стерильных препаратов в ампулах. GMP-сертификат был выдан "Акрихину" после инспекции производственной площадки в Старой Купавне Московской области. По заключению EDE, предприятие соответствует действующим в ОАЭ требованиям надлежащей производственной практики.
"ОАЭ важны не только как самостоятельный растущий фармацевтический рынок, но и как международный центр дистрибуции, связывающий страны Персидского залива, Африки и Центральной Азии. Поэтому мы рассматриваем выход на этот рынок как часть более широкой экспортной стратегии", - отметил президент компании Денис Четвериков.
Выход произведенных в Подмосковье лекарственных препаратов на новые зарубежные рынки соответствует задачам стратегии "Фарма-2030", одна из целей которой - повышение конкурентоспособности российских производителей на внешних рынках. Согласно базовому сценарию стратегии, экспорт произведенных в России лекарств должен вырасти с $1,28 млрд в 2022 году до $3,4 млрд к 2030 году, напомнили в пресс-службе.