Ученые создали микроген, чтобы лечить редкое заболевание - миодистрофию Дюшенна

Методы диагностики и лечения пациентов с наследственными заболеваниями нервной системы заметно изменились в последнее время.Газета.Ru
Одно из отличий генной терапии от обычной химиотерапии заключается в том, что воздействие осуществляется на поврежденные гены и механизмы синтеза белка, либо нужный ген вводится в организм при помощи носителей.Информационное агентство Кулик
Среди заболеваний мы уже умеем сегодня лечить спинальную мышечную атрофию (СМА), болезнь Вильсона-Коновалова, болезнь Фабри и прочие.Газета.Ru
Также можно использовать известный лабораторный метод исследования — при миодистрофии Дюшенна в крови будут повышены ферменты, которые образуются при распаде мышц.Газета.Ru
Эта новость в СМИ