Неизвестных редких генетических заболеваний становится все больше, ученые исследуют механизмы их развития.Парламентская газета
Об этом 25 февраля заявил гендиректор Национального медицинского исследовательского центра имени В.А. Алмазова, академик РАН Евгений Шляхто в ходе заседания Совета по региональному здравоохранению при Совете Федерации.Парламентская газета
Шляхто рассказал, что в центре Алмазова совместно с коллегами из других центров изучают механизм развития заболеваний, связанных с поражением иммунной системы, эндокринными расстройствами и рядом других нарушений.Парламентская газета
«И мы сегодня разрабатываем препараты по лечению этих заболеваний. В частности, создается сегодня генно-терапевтический препарат по лечению синдрома Барта», — пояснил он.Парламентская газета