Начались клинические испытания российских лекарств от СМА и гемофилии

Министерство здравоохранения выдало разрешение на клинические испытания новых препаратов от гемофилии и СМА (спинальная мышечная атрофия), разработанных на основе аденоассоциированного вирусного вектора.ФармМедПром
Препараты созданы на основе аденоассоциированного вирусного вектора, на клинические испытания получены разрешения Минздрава РФ.Интерфакс - Россия
Как сообщалось, специалисты Biocad разработали оригинальный генотерапевтический препарат для терапии СМА, а также два оригинальных генотерапевтических препарата для терапии гемофилии А и В.Интерфакс - Россия
Спинальная мышечная атрофия — редкое генетическое заболевание, которое диагностируется в детском возрасте и без лечения приводит к резкому истощению мышц.ФармМедПром
Эта новость в СМИ