Глава фонда «Круг добра» призвал ускорить разработку лекарств для тяжелобольных детей
На встрече представители фармкомпании рассказали о подготовке клинических исследований нового препарата ANB-4 для генной терапии спинальной мышечной атрофии (СМА).Российская газета
Ткаченко обратился к российским фармпроизводителям с призывом ускорить работу по разработке российских лекарственных препаратов, предназначенных для лечения детей с тяжелыми заболеваниями.Взгляд.ру
По словам руководителя «Круга добра», на сегодня фонд обеспечил необходимым лечением 1345 детей, на что было направлено около 25 миллиардов рублей.GxP News
Для лечения СМА в мире есть три препарата - "Спинраза", "Эврисди" и "Золгенсма".Российская газета