Расширенный неонатальный скрининг помог выявить первого малыша с диагнозом СМА до проявления симптомов
Отмечается, что тестирование проводилось при помощи оригинальной диагностической тест-системы "TK-SMA", производства АО "ГЕНЕРИУМ".Газета.Ru
Астраханским новорожденным можно провести скрининг на 36 заболеваний Первая девочка, у которой после расширения скрининга нашли серьезное заболевание, родилась 1 января 2023 года в Кургане.Астраханский листок
Тест на генетические и орфанные заболевания показал, что ребенок страдает спинальной мышечной атрофией (СМА).Астраханский листок
Ранняя диагностика заболеваний позволит снизить смертность, улучшить диагностику и своевременно подобрать лечение детям у которых выявят проблемы со здоровьем.Астраханский листок
Эта новость в СМИ