Синдром ломкой X-хромосомы, или синдром Мартина–Белл, обусловлен утратой РНК-связывающего белка FMRP, который задействован в регуляции трансляции некоторых мРНК.PCR.news
Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Neuroscience.PCR.news
Предыдущие исследования заболевания на модельных мышах показали, что устранить нарушения развития нервной ткани и формирования синапсов может фармакологическое ингибирование сигнального пути метаботропного рецептора глутамата 5 (mGluR5).PCR.news
Авторам удалось выявить ряд мРНК-мишеней FMRP, специфичных для человека.PCR.news