Прорыв в лечении эпилепсии: замена «потерянного» фермента
Bсследование Института Фрэнсиса Крика выявило потенциально новый метод лечения дефицита CDKL5 (CDD), тяжелой формы генетической эпилепсии, поражающей детей.Ferra
Результаты исследования опубликованы в Molecular Psychiatry (Molec Psy).Газета.Ru
Ученые предположили, что компенсация CDKL5 путем усиления активности CDKL2 может потенциально стать новым методом лечения эпилепсии у людей.Газета.Ru
Изучив ряд ферментов, подобных CDKL5, исследователи определили, что фермент под названием CDKL2 также нацелен на EB2 и присутствует в нейронах человека.Газета.Ru