В новом исследовании, опубликованном в журнале Frontiers in Pediatrics, ученые из Детской больницы Филадельфии (CHOP) подробно описали редкое генетическое заболевание, известное как синдром WAGR.Medical Insider
Синдром WAGR Синдром WAGR обычно характеризуется четырьмя клиническими расстройствами: опухоль Вильмса, аниридия (полное или частичное отсутствие радужной оболочки), мочеполовые аномалии и ряд задержек в развитии.Medical Insider
Тем не менее, синдром WAGR — очень редкое заболевание, случаи которого возникают примерно у 1 из каждых 500 тысяч – 1 миллиона новорожденных.Medical Insider
Международная ассоциация синдромов WAGR (IWSA) создала Реестр пациентов с синдромом WAGR, чтобы собрать клинические данные о как можно большем количестве пациентов.Medical Insider