Нужна помощь: юноша из Барнаула перестал ходить из-за редкой генетической болезни
Как в июне в обращении к россиянам сказал президент Владимир Путин, предполагается, что поступившие с богатых налогоплательщиков деньги пойдут на лечение детей с орфанными (редкими) заболеваниями.Ngs24.ru
Спинально-мышечная атрофия (СМА) — редкое генетическое заболевание, причиной которого является постепенное и необратимое нарушение функций двигательных нейронов спинного мозга, приводящее к симметричному ослабеванию, а затем атрофии мышц.Ngs24.ru
Первые четыре дозы были загрузочными, семью сразу предупредили, что чуда ждать не стоит и первые результаты появятся только к 6–8 уколу.Ngs24.ru
Светлана надеется, что перебоев с поставками не будет, так как останавливать прием «Спинразы» нельзя — иначе придется начинать всё сначала.Ngs24.ru