1 марта в 03:06

FDA присвоило статус Fast Track ЛС для лечения карциномы пищевода

Решение было основано на клиническом исследовании второй фазы в дозе 1,25 мг/кг 9MW2821.GxP News
Препарат обеспечивает сайт-специфическую модификацию антитела благодаря запатентованной технологии конъюгирования линкеров и оптимизированному процессу конъюгации ADC.GxP News
После инъекции 9MW2821 может специфически связываться с нектином-4 на поверхности клеточной мембраны, интернализоваться и высвобождать цитотоксический препарат, а также индуцировать апоптоз опухолевых клеток.GxP News
9MW2821 представляет собой сайт-специфический конъюгированный новый ADC, нацеленный на нектин-4, разработанный платформой ADC Mabwell и автоматизированный высокопроизводительной платформой молекулярного обнаружения гибридомных антител.GxP News