В ФРГ улучшат условия для разработки, авторизации и производства лекарств

Законопроект об укреплении медицинских исследований в Германии, призванный улучшить рамочные условия для разработки, авторизации и производства лекарств и медицинских изделий, будет внесен на повестку дня бундестага на следующей неделе.ИА Красная Весна
С точки зрения нормативной базы цель состоит в том, чтобы проложить путь к децентрализованным клиническим исследованиям.ИА Красная Весна
Планируется упростить маркировку исследовательских и вспомогательных лекарственных средств и ускорить процесс утверждения «мононациональных» клинических исследований.ИА Красная Весна
В Федеральном институте лекарственных средств и медицинских изделий (BfArM) будет создан общий координационный центр по процедурам выдачи разрешений и заявок на клинические исследования лекарственных средств.ИА Красная Весна