Отмечается, что родители Михаила Бахтина еще до создания «Круга добра» провели сбор средств на препарат однократного введения «Золгенсма», ребенок получил дорогостоящую генозаместительную терапию в начале 2021 года.Lenta.ru
Сегодня родители добиваются оплаты за счёт регионального бюджета дополнительной, "повторной" или так называемой тандемной терапии от спинальной мышечной атрофии ещё одним препаратом.РИА Новости
При спинальной мышечной атрофии постепенно утрачиваются моторные функции, ребенок может перестать двигаться и даже дышать.РИА Новости
В утвержденной Минздравом инструкции производителя к лекарственному препарату «Золгенсма» указано следующее: «Опыт применения препарата в сочетании с другими препаратами для лечения СМА ограничен».Lenta.ru