Решение о необходимости обратиться к министру финансов за помощью в финансировании дорогостоящих лекарств для детей со спинальной-мышечной атрофией (СМА) приняли депутаты Красноярского края 19 февраля в ходе встречи комитета по охране здоровья и социальной политике законодательного собрания Красноярского края.ИА Красная Весна
Источники: