У Илюши Худобы редкий генетический недуг - спинальная мышечная атрофия второго типа.КП - Кубань
В Instagram-аккаунте семьи появился пост с финальным отчетом и информацией о том, куда средства были потрачены.КП - Кубань
Большую часть средств отправляли обычные люди, которые прониклись историей ребенка.КП - Кубань
После приобретения дорогостоящего лекарства на счету у ребенка осталось более 12 млн рублей.КП - Кубань