У ребенка диагностировано редкое генетическое заболевание: спинальная мышечная атрофия 2-го типа (СМА2), приводящая к постепенной атрофии мышц.Новости Югры
В Югорске развернулась широкомасштабная акция по сбору средств, проводятся благотворительные концерты, акции, флешмобы, спортивные забеги.Новости Югры
На беду откликнулись люди из других городов и районов Югры, России, волонтеры Нягани, Ханты-Мансийска, Белоярского и Березовского района.Новости Югры
Вся актуальная информация о состоянии Юлианы, сборе средств, подтверждающие болезнь документы: группа в «ВКонтакте» – https://vk.com/yuliana_smailik, инстаграм – @yulianasmailik #ЮграСвоихНебросает.Новости Югры