FDA расширило применение клеточной терапии Gilead против лимфомы

FDA одобрило расширенное использование препарата Yescarta от Gilead против лимфомы.Фармацевтический вестник
National comprehensive cancer network (NCCN), наиболее влиятельный источник рекомендаций по лечению онкологических заболеваний в США, уже включила Yescarta в первую категорию методов лечения онкопациентов.GxP News
Решение FDA увеличит число пациентов с лимфомой, имеющих доступ к терапии, примерно до 14 тыс. с 8 тыс., сообщила агентству исполнительный директор Kite Кристи Шоу.GxP News
Результаты испытаний препарата показали, что Yescarta увеличивает продолжительность жизни пациентов без серьезных осложнений на 60% по сравнению с химиотерапией и трансплантацией стволовых клеток при крупноклеточной В-клеточной лимфоме второй линии.Фармацевтический вестник