«Если мы ничего не сделаем, то сын умрет»: мама малыша со СМА рассказала о страшной генетической аномалии
Муж, когда меня увидел, сразу понял: что-то случилось страшное, – со слезами вспоминает Лилия Сорокина, мама Вадима.Родители надеялись до последнего, что предварительный диагноз Вадима «спинально-мышечная атрофия» не подтвердится.МТВ онлайн
До одиннадцати месяцев Вадим развивался абсолютно нормально и даже делал первые шаги.МТВ онлайн
Умоляем, не проходите мимо, – обратились ко всем неравнодушным родители Вадима.По указанным ниже реквизитам вы можете перевести для помощи Вадиму любую сумму.МТВ онлайн
Времени у мальчика не так много: препарат «Золгенсма» можно колоть, если ребенок весит не более 14 килограммов.МТВ онлайн