Полученные данные, опубликованные в научном журнале Immunity, потенциально объясняют, почему восприимчивость к астме выше у детей, чем у взрослых. Введение Нервные клетки, которые продуцируют нейротрансмиттер дофамин, связываются с Т-клетками для усиления аллергического воспаления в легких молодых мышей. Актуальность проблемы Бронхиальная астма — это потенциально опасное для жизни хроническое заболевание, которое периодически обостряется и сужает дыхательные пути в легких, вызывая одышку, стеснение в груди, кашель. Хотя медикаментозное лечение и минимизация контакта с триггерами окружающей среды могут помочь контролировать симптомы, в настоящее время нет излечения от этой болезни. По данным авторов исследования, в Соединенных Штатах астмой страдают более 26 миллионов человек, в том числе около 6 миллионов детей. Материалы и методы обследования В новом исследовании ученые изучили роль развивающейся нервной системы в механизме образования астмы, характеризующей ранний возраст. Результаты научной работы Подчеркивая важную роль взаимодействия между нервной системой и иммунной системой при детской астме, результаты исследования помогут разработать новые методы лечения распространенного хронического состояния. «Это первое исследование, в котором раскрывается вклад возрастного взаимодействия нервных Т-клеток в предрасположенность к развитию астмы у детей», — комментирует автор исследования Синбин Ай (Brigham & Women’s Hospital), научный сотрудник Бригамской женской больницы и Массачусетской больницы общего профиля (Massachusetts General Hospital). «Поскольку астма зачастую начинается в раннем детстве, мы считаем, что выявление механизмов заболевания, уникальных для молодого возраста, обеспечит новые терапевтические цели для раннего вмешательства при астме». Ученые обнаружили, что нервная система, которая связывается с иммунной системой для регулирования воспаления, может объяснить высокую распространенность астмы у детей. Поскольку нервная система продолжает развиваться после рождения, нейроны могут модулировать воспаление тканей в зависимости от возраста. Кроме того, исследователи обнаружили, что дофамин, высвобождаемый симпатическими нервами, иннервирующими легкие, связывается с рецептором дофаминового нейротрансмиттера на CD4 + Т-хелперных клетках, способствуя их дифференцировке в Th2-клетки, обостряющие астму, тем самым усиливая воспаление легких. На мышиной модели воздействия аллергена путь дофамин-DRD4 значительно увеличивал воспаление Th2-клеток в легочной ткани новорожденных мышей, уменьшая производство слизи и гиперчувствительность дыхательных путей. Результаты исследования демонстрируют, что передача сигналов дофамина-DRD4 между симпатическими нервами и CD4 + T-хелперами в легком играет важную роль в усилении аллергического воспаления в молодости. «Наши результаты свидетельствуют о вовлеченности связи между нервами и иммунными клетками в восприимчивость к астме в молодости», — объясняет Синбин Ай. «Важно подчеркнуть, что простое общее ингибирование нервно-иммунной клеточной коммуникации не является хорошим решением, поскольку нервы играют важную роль в регулировании функций дыхательных путей, таких как дыхание”. «Кроме того, нацеливание на коммуникацию между симпатическими нервами и CD4 + T-клетками через путь дофамин-DRD4 может стать стратегией для борьбы с растущей распространенностью аллергической астмы у детей», — резюмирует Синбин Ай.МКБ-11