Саратовские дети с редким заболеванием не получают законные выплаты

В Саратовской области пока не начал работать закон "О ежемесячной денежной выплате гражданам, больным фенилкетонурией", принятый региональным парламентом еще в июле.Взгляд-инфо
Выплаты пациенты ожидают с июля, как предусмотрено законом, но деньги еще не поступают.Взгляд-инфо
Фенилкетонурия — наследственное заболевание, связанное с нарушением метаболизма аминокислот, главным образом — фенилаланина.МедЗдравИнфо
О том, какая ситуация складывается вокруг выплат, ИА "Взгляд-инфо" подробно рассказала директор региональной общественной организации помощи людям с ФКУ "Вкус жизни" Татьяна Слепцова.Взгляд-инфо