38 тысяч новорожденных свердловчан проверили на генетические заболевания

Более 38 тысяч образцов биоматериала принадлежит новорожденным уральцам.АиФ Урал
Очень важно, что подозрение на генетическую патологию удавалось окончательно подтвердить уже на 7–18 сутки жизни ребенка, что позволило специалистам начать раннюю коррекцию состояния малышей.Областная газета
Прошедший год показал эффективность работы медучреждений в рамках крупнейшего федерального проекта по обеспечению расширенного неонатального скрининга.Областная газета
К пяти выявлявшимся заболеваниями были добавлены первичные иммунодефициты, спинальная мышечная атрофия и 29 редких заболеваний обмена веществ.Московский Комсомолец Екатеринбург
Эта новость в СМИ