Исследователи изучают влияние новой мутации с потерей функции в гене устойчивости к окислению 1 (OXR1) на клеточные функции, развитие нервной системы и молекулярные механизмы в мозге человека.Involta Technologies
Было обнаружено, что OXR1 взаимодействует с белковыми аргининметилтрансферазами (PRMTS), которые являются ключевыми регуляторами экспрессии генов.Involta Technologies
Дефицит OXR1 привел к нарушению метилирования гистонов аргинина и лизина, которые имеют решающее значение для нейрогенеза.Involta Technologies
Результаты исследования также продемонстрировали, что домен TLDc OXR1 жизненно важен для стимуляции PRMT5-катализируемого метилирования гистонов, что подчеркивает его роль в регуляции транскрипции во время нейрогенеза.Involta Technologies