«Мы за федерализацию помощи всем „редким“ пациентам»

Сложная ситуация с лекарственным обеспечением пациентов с редкими генетическими заболеваниями возникала в разных регионах, в том числе в Алтайском крае, Башкирии, Ульяновской области.Известия
«Значительное количество пациентов с этим заболеванием во взрослом возрасте не получают необходимой терапии, в отличие от детей», — отметил сопредседатель ВСП.Известия
Он также добавил, что в этом году почти 40% жалоб на проблемы с обеспечением лекарствами поступило от пациентов с дисфункциями надпочечников, муковисцидозом и фенилкетонурией.Известия
«Активность этих профилей заболеваний в подаче обращений связана со значительным количеством нерешаемых проблем, с которыми представители пациентов, прежде всего родители детей, «стучатся» в различные инстанции, пытаясь найти пути их решения», — рассказал Жулев.ИнфоОрел
Эта новость в СМИ