Омские следователи проверят, законно ли минздрав отказал детям в дорогостоящем лекарстве
В Омске управление Следственного комитета инициировало проведение проверки в связи отказом областного Минздрава предоставить ребенку, больному спинально-мышечной атрофией (СМА) дорогостоящий препарат для лечения.Известия
Во время встречи, состоявшейся 8 июня, вице-премьер Татьяна Голикова попросила Владимира Путина поручить правительству проработать варианты финансирования закупки препарата спинраза, необходимого для лечения пациентов со СМА.Известия
Препарат спинраза был зарегистрирован в России в 2019 году, однако из-за высокой цены родители детей с диагнозом СМА вынуждены собирать огромные суммы через благотворительные пожертвования.Известия
То, что проблему обеспечения лекарствами пациентов СМА подняли на уровень президента, крайне важно и поможет найти скорое решение, рассказала с беседе с «Известиями» президент фонда «Семьи СМА» Ольга Германенко.Известия