FDA одобрило генную терапию бета-талассемии на основе CRISPR
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило к применению терапию, основанную на системе редактирования генов CRISPR, для лечения бета-талассемии у пациентов в возрасте 12 лет и старше, зависимых от переливаний крови.N + 1