Работа опубликована в журнале Cell.Сейчас известно, что в клетках нашего организма по мере развития могут накапливаться различные мутации, поэтому геномы разных клеток неодинаковы.InScience
Проанализировав геномы доноров, которые не страдали ни от каких болезней, ученые обнаружили миллионы мутаций ДНК, вызванных рекомбинацией повторов Alu и L1.InScience
Ученые также заметили, что дифференциация стволовых клеток в нейроны сопровождается изменениями в рекомбинации этих повторов.InScience
Биологам еще предстоит установить причинно-следственные связи: вызывает ли рекомбинация повторяющихся последовательностей ДНК болезни, или этот процесс — проявление заболевания.Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram.InScience