Надежда на волшебника? Малышу с СМА нужно лекарство за 150 млн рублей
Петербургский суд постановил, что назначение препарата ребенку не поможет, так как 2 сентября малыш достиг двухлетнего возраста.Gazeta.SPb
Дети со страшным диагнозом спинально-мышечная атрофия (СМА) могут быть спасены и жить полноценной жизнью, если до двух лет сделать укол чрезвычайно дорогостоящего препарата — инъекция обходится в 2 миллиона долларов.Gazeta.SPb
Мама Кости Гепалова попыталась в суде добиться выплаты денег на лекарство у комитета по здравоохранению, однако инстанция не пошла навстречу родителям, объяснив, что уже поздно — слушание состоялось в конце августа, незадолго до дня рождения мальчика.Gazeta.SPb
На данный момент удалось собрать около 10 млн рублей, оставшиеся средства семья мальчика надеется найти с помощью благотворительных фондов.Gazeta.SPb