В ЕС рассказали, как проверяют «Спутник V» на соответствие
Процесс постепенной экспертизы в отношении российской вакцины «Спутник V» Европейским агентством по лекарственным средствам (ЕМА) продолжается.RT на русском
В начале июня глава Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев отметил, что Европейское агентство лекарственных средств в ходе исследования «Спутника V» не выявило критических замечаний ни по производственной, ни по клинической части.Известия
28 июня министр здравоохранения России Михаил Мурашко сообщил, что работа по получению разрешения на применение вакцины в ЕС продолжается.Известия
В Фонде подчеркнули, что продолжают работу с EMA в рамках последовательной экспертизы регистрационного досье (rolling review), предполагающей постепенную подачу документов по запросу.РИА Новости