Даже сейчас Раисат Багомедова не может сдержать слёз, вспоминая о событиях двадцатилетней давности, когда её новорождённому сыну поставили диагноз буллезный эпидермолиз.АиФ Дагестан
Буллезный эпидермолиз – редкое генетическое заболевание, поражающее кожу и многие внутренние органы.АиФ Дагестан
Заболевание неизлечимо, но при правильном и своевременно начатом уходе жизнь детей и взрослых может быть активной и полноценной.АиФ Дагестан
Мать с сыном сами прошли долгий и непростой путь – она безумно рада возможности помочь кому-то, принести пользу, ведь она помнит, как тогда, 21 год назад, ей казалось, что она в тупике, из которого уже не выбраться.АиФ Дагестан