FDA одобрило генную терапию при дефиците адгезии лейкоцитов первого типа

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило марнетеграген аутотемцел — первую генную терапию ex vivo для лечения тяжелого дефицита адгезии лейкоцитов первого типа, который вызван вариантами гена ITGB2.N + 1
Она позволит заменить аллогенную трансплантацию стволовых клеток крови при отсутствии подходящего донора.N + 1
Сообщение опубликовано на сайте ведомства.N + 1
Добавить в корзинуПозвонить