EM: братья и сестры с уникальной мутацией дали надежду на лечение диабета
Редкая генетическая особенность двух братьев и сестер позволила ученым найти недостающий фрагмент в головоломке диабета 1 типа.Ferra
Братья и сестры, у которых аутоиммунное заболевание было диагностировано в младенчестве, имеют мутацию в гене под названием PD-L1.Ferra
Понимание роли PD-L1 открывает новую цель для терапии, которая может предотвратить диабет первого типа, объясняет Тимоти Три из Королевского колледжа Лондона.Ferra
Важно, что исследование проводилось с учетом потенциала для персонализированного подхода к диагностике и лечению диабета у детей и взрослых.Экоправда