Universitätsmedizin Berlin, Институт молекулярной генетики Макса Планка (MPIMG) и Университетская клиника Шлезвиг-Гольштейна (UKSH) подробно исследовали, как возникает синдром BPTA, чрезвычайно редкое наследственное заболевание.Android-robot.com
Команда также выявила сотни сопоставимых генетических изменений, связанных с различными состояниями, такими как нарушения развития мозга и предрасположенность к раку.Android-robot.com
Как показала исследовательская группа на основе экспериментов с изолированными белками и культурами клеток , мутировавший белок HMGB1, который теперь имеет положительно заряженный концевой участок, неправильно тянется к ядрышку.Android-robot.com
Новые объяснения существующих болезней Следуя своим первоначальным выводам, исследователи провели поиск в базах данных, содержащих последовательности ДНК тысяч людей, в поисках похожих случаев.Android-robot.com