Лечение СМА могут включить в перечень видов ВМП
Девочке со спинальной мышечной атрофией нужно собрать на лечение 150 млн рублей.НТВ
С каждым днем Варе Ростовой становится всё хуже, редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия — прогрессирует.НТВ
Тело почти не слушается, каждый вдох дается с большим трудом.НТВ
На сегодняшний день стоимость одной упаковки препарата составляет около 8 млн рублей, что является неподъёмной суммой для пациентов.78.ru