В ЕК рассказали о возможных сроках регистрации вакцины AstraZeneca

«Европейское агентство по лекарственным средствам EMA получило заявку на условное маркетинговое разрешение на вакцину от COVID-19 компании AstraZeneca», — говорится в сообщении.Известия
Отмечается, что процедура оценки препарата агентством будет проведена в ускоренном режиме.Известия
7 января Еврокомиссия (ЕК) одобрила использование вакцины американской компании Moderna в странах ЕС.Известия
Контракт предусматривает поставку 80 млн доз с возможностью приобретения дополнительных 80 млн.Известия
Эта новость в СМИ