16-летняя Саша Сафоева с редким генетическим заболеванием уже сегодня получит препарат ганаксолон.НТВ
Семья не могла получить флаконы с суспензией почти целый месяц из-за ошибок в документах, которые допустил комитет по здравоохранению.НТВ
Для полноценного лечения девочке необходимы все 40 флаконов.НТВ
Однако недавно комитет по здравоохранению объявил о том, что в Петербурге появился еще один ребенок с похожим диагнозом.НТВ