Индивидуальные лекарства для пациентов с генетическими нарушениями планируют разработать два японских медицинских учреждения, сообщил в воскресенье ведущий участник проекта, сообщает 25 декабря The Japan Times.ИА Красная Весна
Первые пациенты будут отобраны из числа лиц, зарегистрированных в рамках Инициативы по редким и недиагностированным заболеваниям — проекта, который анализирует гены людей, болезнь которых не может быть идентифицирована или лечение которой неизвестно.ИА Красная Весна
Инициатива охватывает широкий спектр расстройств, включая неврологические, сердечные и метаболические нарушения, каталогизируя более 1700 родственных последовательностей генов.ИА Красная Весна
Поскольку метод синтеза препаратов на основе нуклеиновых кислот уже разработан, лечение может быть завершено примерно через шесть месяцев после секвенирования целевого гена.ИА Красная Весна