«Эвушелд» (тиксагевимаба+цилгавимаба) был одобрен британским регулятором MHRA для использования у взрослых пациентов, у которых вероятность иммунного ответа на вакцинацию против COVID-19 не слишком высокая или которым вакцинация не рекомендуется.Фармацевтический вестник
Британский Департамент здравоохранения и социального обеспечения (DHSC) обратился в Национальную службу здравоохранения (NHS) и Национальный институт здравоохранения и передового опыта (NICE) с просьбой провести дальнейшее исследование лекарства.GxP News
AstraZeneca возразила, заявив, что ряд исследований, данные о которых стали доступны в августе, показали, что «Эвушелд» «сохраняет достаточную нейтрализующую активность против новых вариантов штамма «Омикрон», включая BA.5, BA.4 и BA.2.12.1».Фармацевтический вестник
Когда антитела в Evusheld прикрепляются к шиповидному белку, вирус не может проникнуть в клетки для размножения и вызвать инфекцию COVID-19.GxP News