Регулятор ЕС сообщил, что не располагает данными о тромбозе после вакцинации «Спутником V»
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) не получало сведений о случаях тромбоза после использования российской вакцины против коронавируса COVID-19 "Спутник V". Об этом заявила глава EMA Эмер Кук.Интерфакс
Ранее осведомленный источник сообщил "Интерфаксу", что эксперты EMA намерены посетить производственные площадки, где выпускают "Спутник V", им будет оказано содействие и предоставлена вся запрашиваемая информация.Интерфакс
Ранее о том, что после прививки "Спутником V" не фиксировалось образования тромбов, сообщали в Росздравнадзоре.Интерфакс
Однако тромбоз оказался редким побочным эффектом после применения других векторных вакцин - производсотва Johnson&Johnson и AstraZeneca.Интерфакс