FDA приостанавливает испытания препарата Sanofi из-за побочных эффектов
Продолжат получать терапию только добровольцы, участвующие в исследовании более 60 дней.Remedium.ru
Распоряжение FDA распространяется только на пациентов в исследовательских центрах США.Фармацевтический вестник
По словам Sanofi, регистрация новых пациентов продолжится в других местах с обновленными мерами безопасности.Фармацевтический вестник
Sanofi конкурирует на рынке препаратов против рассеянного склероза с Roche, Merck и Biogen и хочет зарегистрировать препарат к концу 2023 года.Фармацевтический вестник