Заявку на регистрацию препарата Paxlovid передали в EMA
Запрос на выдачу временного регистрационного удостоверения для препарата Paxlovid, разработанного американской компанией Pfizer для лечения коронавирусной инфекции, получило Европейское агентство лекарственных средств (EMA).ИА Регнум
Paxlovid выпускается в форме таблеток двух видов, которые необходимо принимать вместе дважды в день в течение пяти дней.ТАСС
По данным производителя, среди участников испытания не было зафиксировано ни одного летального исхода.ТАСС
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США одобрило Paxlovid для экстренного применения 22 декабря.Москва-Баку.ru