Лекарство за 150 млн рублей требуется малышу из Волгограда
Долгожданный ребенок у молодой семьи Сармашовых родился 23 мая 2019 года.МТВ онлайн
1 октября 2020 года мы узнали, что у нашего сына спинальная мышечная атрофия - СМА, - рассказывает Екатерина Сармашова, мама Артёма.Заболевание генетическое, при СМА мышцы теряют тонус и постепенно атрофируются.МТВ онлайн
Чтобы успеть собрать средства, семья Сармашовых стучится во все двери.МТВ онлайн
Свои таланты на сцене ДК Ворошиловского района показали несколько десятков человек.МТВ онлайн