В интервью кандидат медицинских наук, ведущий врач-генетик Центра генетики и репродуктивной медицины «ГЕНЕТИКО» Наталья Ветрова ответила на острые вопросы.Вечерняя Москва
Тест позволяет подтвердить или исключить наличие у ребенка одного из распространенных поддающихся лечению наследственных заболеваний, а также определить бессимптомное носительство поврежденного гена.Вечерняя Москва
В случае же несоблюдения диеты при фенилкетонурии у детей уже на первом году жизни развивается тяжелое поражение центральной нервной системы, умственная отсталость и судороги.Вечерняя Москва
С 2023 года планируется начать обследование новорожденных на одно из самых частых и крайне тяжелых наследственных заболеваний — спинальная мышечная атрофия (СМА).Вечерняя Москва