У девочки редчайшее генетическое заболевание – атрофия мышц, органов зрения, слуха, дыхательная недостаточность.РЕН ТВ
Митохондриальная миопатия – серьезное нарушение в функционировании клеток, вырабатывающих энергию и снабжающих ткани кислородом.РЕН ТВ
"У нас болезнь редкая, орфанная. Нас 12 человек по России. И с того момента, как нам поставили диагноз, уже одна девочка умерла", – рассказала мама Марты.РЕН ТВ
Постоянно прогрессирующая болезнь приводит к атрофии всех мышц, органов зрения и слуха, дыхательной недостаточности, отеку мозга и скорой смерти.РЕН ТВ